Detalles de la búsqueda
1.
Genetic association and functional validation of ZFP36L2 in non-syndromic orofacial cleft subtypes.
J Hum Genet
; 69(3-4): 139-144, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38321215
2.
NELL-1 in Genome-Wide Association Studies across Human Diseases.
Am J Pathol
; 192(3): 395-405, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34890556
3.
Identification of putative regulatory single-nucleotide variants in NTN1 gene associated with NSCL/P.
J Hum Genet
; 68(7): 491-497, 2023 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-36879001
4.
Target sequencing reveals the association between variants in VAX1 and NSCL/P in Chinese population.
Oral Dis
; 29(5): 2130-2138, 2023 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-35419918
5.
Association between variants around IRF6 and non-syndromic orofacial cleft in Western Han Chinese.
Oral Dis
; 29(3): 1115-1127, 2023 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-34894020
6.
Evidence of the folate-mediated one-carbon metabolism pathway genes in controlling the non-syndromic oral clefts risks.
Oral Dis
; 29(3): 1080-1088, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34739175
7.
MMP16 as NSCL ± P Susceptible Gene in Western Han Chinese.
Cleft Palate Craniofac J
; 60(12): 1625-1631, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36120833
8.
Causal Variations at IRF6 Gene Identified in Van der Woude Syndrome Pedigrees.
Cleft Palate Craniofac J
; : 10556656231157575, 2023 Mar 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-36866619
9.
Integrated Analysis of the Association Between Variants at PAX7 and NSCL/P in the Han Population.
Cleft Palate Craniofac J
; : 10556656231163398, 2023 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36919448
10.
Association analysis of SNPs in GRHL3, FAF1, and KCNJ2 with NSCPO sub-phenotypes in Han Chinese.
Oral Dis
; 28(8): 2204-2214, 2022 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-34255421
11.
Genetic factors define CPO and CLO subtypes of nonsyndromicorofacial cleft.
PLoS Genet
; 15(10): e1008357, 2019 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-31609978
12.
Association Between SNPs in 1q32.2 and NSCL ± P in Han Chinese Population.
Cleft Palate Craniofac J
; 59(12): 1520-1526, 2022 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-34730443
13.
A Novel Missense Variant in the TCOF1 Gene in one Chinese Case With Treacher Collins Syndrome.
Cleft Palate Craniofac J
; : 10556656221125387, 2022 Sep 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-36082953
14.
SNPs at TP63 gene was specifically associated with right-side cleft lip in Han Chinese population.
Oral Dis
; 27(3): 559-566, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32687624
15.
Correction: Genetic association and functional validation of ZFP36L2 in non-syndromic orofacial cleft subtypes.
J Hum Genet
; 69(3-4): 169, 2024 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-38443624
16.
NTN1 gene was risk to non-syndromic cleft lip only among Han Chinese population.
Oral Dis
; 25(2): 535-542, 2019 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-30506619
17.
Irf6 directly regulates Klf17 in zebrafish periderm and Klf4 in murine oral epithelium, and dominant-negative KLF4 variants are present in patients with cleft lip and palate.
Hum Mol Genet
; 25(4): 766-76, 2016 Feb 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-26692521
18.
Homozygote C/C at rs12543318 was risk factor for non-syndromic cleft lip only from Western Han Chinese population.
J Oral Pathol Med
; 47(6): 620-626, 2018 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-29683526
19.
Identified a novel splicing mutation at EDA gene in a hypohidrotic ectodermal dysplasia pedigree.
Oral Dis
; 29(8): 3164-3167, 2023 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-36029158
20.
A LINE-1 insertion in DLX6 is responsible for cleft palate and mandibular abnormalities in a canine model of Pierre Robin sequence.
PLoS Genet
; 10(4): e1004257, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24699068